मास्को में भारतीय दूतावास रूसी कोविद -19 वैक्सीन स्पुतनिक वी के डेवलपर के संपर्क में

मॉस्को में भारतीय दूतावास रूसी चिकित्सा अनुसंधान संस्थान के संपर्क में है जिसने दुनिया का पहला कोविद -19 वैक्सीन विकसित किया है जिसे जनता द्वारा उपयोग के लिए मंजूरी दे दी गई है। रूसी नियामकों ने पिछले हफ्ते मॉस्को स्थित गामालेया रिसर्च इंस्टीट्यूट ऑफ एपिडेमियोलॉजी एंड माइक्रोबायोलॉजी द्वारा विकसित स्पुतनिक वी वैक्सीन को हरा दिया और राष्ट्रपति व्लादिमीर पुतिन ने घोषणा की कि उनकी बेटियों में से एक पहले से ही टीका लगा चुकी थी।

“भारतीय मिशन मास्को में हमारे दूतावास के माध्यम से रूसी पक्ष के साथ अलग से संलग्न है। अब हम कोविद -19 के लिए इस टीके की सुरक्षा और प्रभावकारिता के आंकड़ों का इंतजार कर रहे हैं।

पश्चिमी विशेषज्ञों ने रूसी दावे के बारे में संदेह व्यक्त किया है, जिसे गति और गोपनीयता प्रदान करते हुए गामलेया उम्मीदवार को नियामक अनुमोदन दिया गया है। वैक्सीन विकसित करना एक जटिल और लंबी प्रक्रिया है और उम्मीदवार को मानव उपयोग के लिए मंजूरी देने से पहले व्यापक क्षेत्र परीक्षण पास करना होगा। स्पुतनिक वी उम्मीदवार को अंतिम चरण 3 मानव परीक्षणों के माध्यम से डाले बिना अनुमोदित किया गया है।

पुतिन ने दावा किया है कि टीका “काफी प्रभावी” काम करता है, और संक्रमण के खिलाफ “एक स्थिर प्रतिरक्षा बनाता है”। आधिकारिक स्पुतनिक वी वेबसाइट, रूसी संप्रभु धन कोष रूसी प्रत्यक्ष निवेश कोष (आरडीआईएफ) द्वारा संचालित है, उनका कहना है कि चरण 1 और 2 के टीके के 2 नैदानिक ​​परीक्षण 1 अगस्त, 2020 को पूरे हुए और टीका को इन आपातकालीन नियमों के तहत पंजीकरण प्रमाणपत्र प्राप्त हुआ। “11 अगस्त को रूसी स्वास्थ्य मंत्रालय से।

“चरण 3 नैदानिक ​​परीक्षण रूस में 2,000 से अधिक लोगों को शामिल करता है, मध्य पूर्वी (यूएई और सऊदी अरब), और लैटिन अमेरिकी देशों (ब्राजील और मैक्सिको) के एक नंबर”, वेबसाइट का कहना है, “12 अगस्त को शुरू होगा”। Gamaleya अभी तक क्लिनिकल परीक्षण के चरण 1 और 2 के परिणामों को प्रकाशित करने के लिए है। चरण 1 में, वैक्सीन उम्मीदवार को लोगों के एक छोटे समूह को दिया जाता है और वैज्ञानिक प्राप्तकर्ताओं में इसे ट्रिगर करने वाले एंटीबॉडी को मापते हैं। इस प्रक्रिया में लगभग तीन महीने लगते हैं और, यदि यह सुरक्षित पाया जाता है, तो परीक्षण अगले चरण में चला जाता है।

वैक्सीन कई सौ लोगों को रिएक्टोजेनसी (सामान्य, प्रतिकूल प्रतिक्रिया पैदा करने की क्षमता), इम्युनोजेनसी (प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को भड़काने की क्षमता) और सुरक्षा का आकलन करने के लिए दी जाती है। परीक्षण के इस चरण को कोविद -19 टीकों के विकास में छोटा किया गया है – और वर्तमान में मानव परीक्षणों के चरण 3 में छह उम्मीदवार हैं।

नैदानिक ​​परीक्षण रजिस्ट्री में प्रकाशित रूसी अध्ययन डिजाइन के अनुसार, शोधकर्ता औसत 180 दिनों के लिए प्रतिकूल घटनाओं का आकलन करेंगे, उसके बाद SARS-CoV-2 ग्लाइकोप्रोटीन के खिलाफ एंटीबॉडी के स्तर में बदलाव को मापेंगे। शोधकर्ता 0, 14, 28, 42 और सेल्युलर इम्युनिटी लेवल, विशेष रूप से टी-सेल इम्युनिटी के दिनों 0, 14, और 28 के परिवर्तन पर तटस्थ एंटीबॉडी की एकाग्रता का आकलन करेंगे।

“स्वयंसेवकों के रक्त सीरम में एंटीबॉडी के लिए उच्च परिशुद्धता परीक्षणों द्वारा वैक्सीन की उच्च प्रभावकारिता की पुष्टि की गई (एंटीबॉडी के लिए विश्लेषण शामिल है जो कोरोनोवायरस को बेअसर करता है), साथ ही साथ प्रतिक्रिया को सक्रिय करने के लिए स्वयंसेवकों की प्रतिरक्षा कोशिकाओं की क्षमता भी। स्पोंनिक वायरस के स्पाइक एस प्रोटीन, जो एंटीबॉडी और सेलुलर प्रतिरक्षा टीका प्रतिक्रिया दोनों के गठन को इंगित करता है, “ यह स्पुतनिक वी वेबसाइट कहती है।

आरडीआईएफ के सीईओ, किरिल दिमित्री ने कहा है कि रूस को अन्य देशों से वैक्सीन की एक अरब खुराक के लिए अनुरोध प्राप्त हुआ था, और यह कि अंतर्राष्ट्रीय समझौतों से सालाना 500 मिलियन खुराक का उत्पादन करने के लिए सुरक्षित किया गया था। दिमित्रिज ने कहा कि यूएई और फिलीपींस में जल्द ही नैदानिक ​​परीक्षण शुरू होने की उम्मीद है और फिलीपीन के राष्ट्रपति रोड्रिगो डुटर्टे व्यक्तिगत रूप से भाग लेंगे।

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *

%d bloggers like this: